Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo
A partir de 2015 se conmemora el 13 de junio para sensibilizar sobre el albinismo.
A partir de 2015 se conmemora el 13 de junio para sensibilizar sobre el albinismo debido a los mitos e ignorancia que rodea a las personas con este padecimiento, que va de 1 de cada 17 mil personas en América del Norte y Europa a uno de cada 1,400 en África, siendo en este continente donde se corre el peligro de ser señalados como portadores de mala suerte y llevarlos hasta el asesinato con fines rituales entre los pueblos más aislados.
El albinismo es un trastorno genético raro, no contagioso, hereditario y congénito y se da en ambos sexos independientemente de su origen étnico.
Se caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa. Ello hace que casi todas las personas con albinismo padezcan deficiencias visuales y sean propensas a sufrir cáncer de piel. No existe cura para la ausencia de melanina que caracteriza al albinismo.
En occidente y América del Sur el mayor problema que enfrentan es la discriminación por creer que su padecimiento podría ser contagioso, además que los filtros solares y otros tratamientos tópicos suelen ser caros o de difícil acceso para la población, el estigma social los aparte desde niños de actividades comunes, practicar deportes y la escuela por su sensibilidad a la luz y sus problemas de visión, aunque no existen curas para reintegrar la melanina los tratamientos existentes ayudan a que la persona albina pueda llevar una vida normal y que esté al tanto de la posibilidad de cáncer en la piel que es mayor en esta población.
Imagen: Babbur
